Hallo BVKM-leden, Zet 26 en 27 september alvast in je agenda, want dan organiseren we het BVKM-weekend! We hopen jullie daar allemaal te zien voor een gezellig weekend met ontmoeting, activiteiten, lekker eten & drinken én natuurlijk de mogelijkheid om te blijven overnachten. Meer informatie over het weekend en de inschrijving volgen snel! Met vriendelijke groet,Bestuur BVKM
Landelijke campagne ‘Heb je iets nodig?’
Zondag 14 juni is het tien jaar geleden dat Nederland het VN-verdrag Handicap ondertekende. Sindsdien zijn er stappen gezet, maar we zijn er nog lang niet. Veel mensen met een zichtbare of onzichtbare beperking ervaren nog dagelijks drempels. Het is belangrijk dat mensen met een beperking ook goed kunnen werken, sporten, reizen en een avondje uit kunnen. Daarom roept de …
Road to the World Dwarf Games 2027
Volgend jaar is het zover – de World Dwarf Games (WDG) in Australië. Van 11 tot en met 19 augustus 2027 gaan deze plaatsvinden in Gold Coast Australië. Naast een groot sportevent is het ook een mooi sociaal event waar nieuwe vriendschappen ontstaan en bestaande vriendschappen herenigen. De WDG-projectgroep is al druk in de weer met alle voorbereidingen om Team …
Standpunt BVKM: Oproep tot dialoog over beschikbaarheid Vosoritide
De Belangenvereniging van Kleine Mensen (BVKM) streeft naar een zorglandschap waarin innovatieve behandelingen beschikbaar en bereikbaar zijn voor iedereen die daar, in overleg met een behandelend arts, voor kiest. Wij betreuren de huidige patstelling tussen de fabrikant en de Nederlandse overheid en roepen op tot een hernieuwde dialoog. Vrije keuze als uitgangspunt Binnen de BVKM staat de eigen regie van …
Concrete stappen vooruit in de Kamer
De Belangenvereniging van Kleine Mensen (BVKM) is verheugd dat het VN-Verdrag inzake de Rechten van Personen met een Handicap (VN-Verdrag Handicap) expliciet wordt genoemd in het regeerakkoord. Dit biedt concrete aanknopingspunten om woorden om te zetten in daden.Wij kijken ernaar uit om de dialoog in de Tweede Kamer der Staten-Generaal en daarbuiten voort te zetten, met als gezamenlijk doel Nederland …
Rondetafelgesprek pedaalverhogers & voertuigaanpassingen
Gelijkwaardige mobiliteit In december vond bij het Ministerie van Infrastructuur en Waterstaat een rondetafelgesprek plaats over pedaalverhogers en voertuigaanpassingen. Aanleiding waren twee aangenomen moties in de Tweede Kamer over modulaire autoaanpassingen en de juridische positie van verwisselbare pedaalverhogers. In een open en constructieve setting kwamen beleidsmakers, uitvoeringsorganisaties en belangenvertegenwoordigers samen om ervaringen te delen en te verkennen hoe de huidige knelpunten kunnen …
Rare Disease Day
A Rare Disease Networking Opportunity, samen zichtbaar voor zeldzame aandoeningen. In aanloop naar Rare Disease Day organiseert de Belangenvereniging van Kleine Mensen (BVKM) samen met de Vereniging van Huntington, VSOP, Vereniging D-CAA en meerdere partners uit de biotech- en life sciences-sector het evenement: A Rare Disease Networking Opportunity. Dit initiatief is een niet-commercieel netwerk- en bewustwordingsevenement dat in het teken staat van ontmoeting, dialoog en samenwerking rondom zeldzame aandoeningen. Waarom dit …
Meer kansen voor mensen met een handicap gewenst
Vandaag staan in de Tweede Kamer opnieuw mensen met een handicap centraal. In het debat over het VN-verdrag Handicap gaf men aan meer tempo, ambitie en resultaat te willen om de positie van mensen met een handicap te verbeteren. Vandaag wordt gestemd over verschillende moties om daar invulling aan te geven. Bovendien dienen ouders van kinderen met achondroplasie een petitie …
Tweede Kamer wil dat de positie van personen met een handicap verbetert
Dinsdag 9 september 2025 sprak de Tweede Kamer over de uitvoering van het VN-verdrag Handicap. Nederland loopt hiermee achter ten opzichte van andere landen. Er kwamen onderwerpen aanbod waarvan de Belangenvereniging van Kleine Mensen en de Ouderwerkgroep Voxzogo voorvechter zijn. De Tweede Kamer wil meer tempo, ambitie en resultaat voor de uitvoering van het VN-verdrag Handicap. Er is brede steun …
Lenie Voorn-Matton, oprichtster BVKM, overleden
Op vrijdagmiddag 29 augustus heeft ons het droevige bericht bereikt dat Lenie Voorn-Matton na een kort ziekbed is overleden.
Lenie was één van de oprichters van de BVKM. Ze zette zich met hart en ziel in om de positie van kleine mensen in Nederland te verbeteren. Zonder haar was de vereniging er niet geweest.
BVKM pleit voor keuzemogelijkheid groeibevorderend medicijn Vosoritide
De BVKM begrijpt dat ouders een petitie zijn gestart om een medicijn (Vosoritide) vergoed te krijgen dat de groei bevordert bij achondroplasie. Achondroplasie is een zeldzame aandoening en de meest voorkomende oorzaak van dwerggroei. De groeistoornis kent vaak fysieke complicaties en praktische uitdagingen in het dagelijks leven. Het is wenselijk om toegang te hebben tot mogelijke behandelingen die het leven …
Aftermovie jubileumdag
Je moet ingelogd zijn om deze inhoud te kunnen bekijken. Alsjeblieft Login. Geen lid? Join Us
Speech jubileumdag 6 april 2024
Welkom allemaal, op deze hele bijzondere dag in Lunteren! En ook welkom aan de organisaties en specialisten die een onderdeel vormen van het programma. Een bijzonder welkom aan Dhr. Professor Thomeer en zijn echtgenote, hoogleraar van de Leidse Universiteit, die in 1982 is gepromoveerd met een proefschrift over de Neurologische Complicaties bij Achondroplasie. Ik voel me vereerd en dankbaar om …
BVKM: 50 jaar community’s bouwen!
15 december 1973: De geboorte van de BVKM – de oprichtingsvergadering. Op zaterdag 15 december 1973 was de oprichtingsvergadering van de BVKM. Goh wat was ik de ochtend zenuwachtig, omdat het voor mij de 1e keer was dat ik van te voren niet wist of het ook allemaal zou lukken om tot de oprichting te komen. Na de vergadering voelde ik mij opgelucht maar vooral blij …
Pleidooi voor gelijkwaardige kansen voor kleine mensen, ongeacht hun woonplaats
‘25 oktober is wereldwijd uitgeroepen tot ‘World Dwarfism Awareness Day’. In Nederland grijpt de Belangenvereniging van Kleine Mensen (BVKM) deze dag aan om te pleiten voor gelijkwaardige kansen voor kleine mensen in de samenleving, ongeacht hun woonplaats. ‘De positie van mensen met een aangeboren groeiafwijking in onze samenleving is sterk verbeterd’, zegt Ellen Brouns, voorzitter van de BVKM, ‘maar je …
Podcast: In gesprek met Sven over klein zijn
In de podcast ‘Zieke Verhalen’ gaan Petra en Noortje in gesprek met iemand die ziek is (geweest), een aandoening heeft, of een medische ingreep heeft ondergaan. In hun eerste podcast gaan ze in gesprek met Sven. Waarschijnlijk heb je hem al een keer gezien bij een van de BVKM-evenementen. Sven is geboren met achondroplasie, en is daardoor een stuk kleiner …
- Page 1 of 2
- 1
- 2















