Participatie

Zondag 14 juni is het tien jaar geleden dat Nederland het VN-verdrag Handicap ondertekende. Sindsdien zijn er stappen gezet, maar we zijn er nog lang niet. Veel mensen met een zichtbare of onzichtbare beperking ervaren nog dagelijks drempels. Het is belangrijk dat mensen met een beperking ook goed kunnen werken, sporten, reizen en een avondje uit kunnen. Daarom roept de Rijksoverheid in een nieuwe campagne, beslissers en medewerkers uit verschillende sectoren op om de vraag ‘Heb je iets nodig?’ te stellen. De BVKM sluit zich aan bij deze campagne.

De Belangenvereniging van Kleine Mensen (BVKM) is verheugd dat het VN-Verdrag inzake de Rechten van Personen met een Handicap (VN-Verdrag Handicap) expliciet wordt genoemd in het regeerakkoord. Dit biedt concrete aanknopingspunten om woorden om te zetten in daden.
Wij kijken ernaar uit om de dialoog in de Tweede Kamer der Staten-Generaal en daarbuiten voort te zetten, met als gezamenlijk doel Nederland toegankelijker te maken. Een samenleving waarin iedereen daadwerkelijk de kans krijgt om zijn of haar volledige potentieel te bereiken, kan alleen bestaan als toegankelijkheid, inclusie en gelijke participatie structureel worden geborgd.

In december vond bij het Ministerie van Infrastructuur en Waterstaat een rondetafelgesprek plaats over pedaalverhogers en voertuigaanpassingen. Aanleiding waren twee aangenomen moties in de Tweede Kamer over modulaire autoaanpassingen en de juridische positie van verwisselbare pedaalverhogers.

A Rare Disease Networking Opportunity, samen zichtbaar voor zeldzame aandoeningen.

In aanloop naar Rare Disease Day organiseert de Belangenvereniging van Kleine Mensen (BVKM) samen met de Vereniging van Huntington, VSOP, Vereniging D-CAA en meerdere partners uit de biotech- en life sciences-sector het evenement: A Rare Disease Networking Opportunity.

Dit initiatief is een niet-commercieel netwerk- en bewustwordingsevenement dat in het teken staat van ontmoeting, dialoog en samenwerking rondom zeldzame aandoeningen.

Vandaag staan in de Tweede Kamer opnieuw mensen met een handicap centraal. In het debat over het VN-verdrag Handicap gaf men aan meer tempo, ambitie en resultaat te willen om de positie van mensen met een handicap te verbeteren. Vandaag wordt gestemd over verschillende moties om daar invulling aan te geven.

Dinsdag 9 september 2025 sprak de Tweede Kamer over de uitvoering van het VN-verdrag Handicap. Nederland loopt hiermee achter ten opzichte van andere landen. Er kwamen onderwerpen aanbod waarvan de Belangenvereniging van Kleine Mensen en de Ouderwerkgroep Voxzogo voorvechter zijn.

25 oktober is wereldwijd uitgeroepen tot ‘World Dwarfism Awareness Day’. In Nederland grijpt de Belangenvereniging van Kleine Mensen (BVKM) deze dag aan om te pleiten voor gelijkwaardige kansen voor kleine mensen in de samenleving, ongeacht hun woonplaats. ‘De positie van mensen met een aangeboren groeiafwijking in onze samenleving is sterk verbeterd’, zegt Ellen Brouns, voorzitter van de BVKM, ‘maar je kansen en mogelijkheden in het leven hangen wel sterk af van de gemeente en het land waar je toevallig woont. Dat moet echt veranderen.'

In de podcast ‘Zieke Verhalen’ gaan Petra en Noortje in gesprek met iemand die ziek is (geweest), een aandoening heeft, of een medische ingreep heeft ondergaan.

De Belangenvereniging van Kleine Mensen wil fungeren als hét platform van Nederland waar kleine mensen en direct betrokkenen kennis, ervaringen en vriendschappen met elkaar kunnen delen en wil op deze wijze kleine mensen ondersteunen een volwaardige en gelijkwaardige plek in de maatschappij te verwerven. Hierbij neemt de Belangenvereniging van Kleine Mensen het voortouw om partijen – in het belang van kleine mensen – te betrekken en te beïnvloeden.

Sinds 2013 kent de BVKM de werkgroep Participatie.

Kom je er niet uit? Vraag het eens aan ervaringsdeskundige cliëntondersteuner.

Veel leden lopen tegen belemmeringen aan in het dagelijks leven en kloppen voor ondersteuning bij de gemeente aan. Helaas krijgen leden vaak te maken met onbegrip en loopt men tegen (gemeentelijke) muren op bij het aanvragen van een passende voorziening. MEE is een organisatie die hierbij kan helpen

Groeien, groot worden, wordt door iedereen als positief en als vanzelfsprekend ervaren. Kleine mensen moeten het zonder deze vanzelfsprekende groei doen en bereiken op volwassen leeftijd de lengte van een kind van tien jaar, gecombineerd met volwassenheid.

In 2009 sprak ik in mijn functie van Wajong Ambassadeur met (toen nog) VVD fractievoorzitter Mark Rutte. Op mijn bedenkingen dat de Wajong-regelingen onvoldoende perspectief boden op werk voor Wajongers vroeg hij of ik het Participatieplan van de VVD al kende.

De Arbeidsparticipatietool ‘Werk en een groeistoornis’ is in samenwerking met de Belangenvereniging van Kleine Mensen tot stand gekomen en is een bundeling van praktische informatie over zoeken naar- en aanvaarden van (betaald) werk voor mensen met een groeistoornis.

De Belangenvereniging van Kleine Mensen heeft in samenwerking met September Multimedia een tool ontwikkeld vol met praktische informatie over studeren met een groeistoornis. Het is bedoeld om de studiedecaan en jouzelf een beeld te geven van wat de impact van jouw groeistoornis op de studie kan zijn. 

De meeste aanpassingen kosten geld, zeker als het gaat om woning- en vervoersaanpassingen. De kosten hiervan kunnen de meeste kleine mensen niet zelf betalen. Gelukkig zijn er een aantal wettelijke regelingen waarop een beroep kan worden gedaan.

Het belang van aanpassingen is het meest voor de hand liggende belang, omdat kleine mensen door de geringe lichaamslengte ergens niet bij kunnen of niet in passen. De meeste kleine mensen hebben wel iets aangepast nodig. Wélke aanpassingen er nodig zijn hangt niet alleen af van de lengte. Bij dezelfde lengte zal iemand met korte armen moeite hebben om ergens geld te kunnen pinnen, terwijl iemand met lange armen en een korte romp hier minder moeite mee zal hebben. Maar die heeft bijvoorbeeld met autorijden weer meer aanpassingen nodig.